Единый контакт-центр

1414

+7-7172-906-984

Категория

Условие поиска

Государственный орган *

Публичное обсуждение до

С По

Тип

Статус

Дата создания

С По

 

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75

Краткое содержание: О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75
Статус: На публичном обсуждении
Версия проекта:   Версия 1
Тип НПА: Приказ
Дата создания: 30/04/2024
Публичное обсуждение до: 2024-05-17 00:00:00.0
Государственный орган НПА: Министерство здравоохранения РК
Приложенные документы:

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»

 

 

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 23885) следующие изменения:

Приложение, утвержденное указанным приказом дополнить заголовком в следующего содержания:

«Перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»;

в приложении, утвержденное указанным приказом:

в столбцах «Наименование лекарственных средств (лекарственная форма) или медицинских изделий или специализированных лечебных продуктов» и «Код анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации» исключить с 1 мая 2024 года:

в Разделе 1 «Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»:

в строке 4 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Гидрохлоротиазид, таблетка» -C03AA03, «Эналаприл, таблетка» -C09AA02, «Валсартан, таблетка» -C09CA03»;

в строке 8 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Вилантерола и Умеклидиния бромид, порошок для ингаляций» - R03AL03»;

в строке 20 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Фактор свертывания крови в комбинации с высоким содержанием фактора Виллебранда, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий/лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения-B02BD06»;

в строке 42 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Фенобарбитал, таблетка» -N03AA02, «Руфинамид, таблетка» -N03AF03»;

в строке 43 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Метилпреднизолон, таблетка» -H02AB04, «Преднизолон, таблетка» -H02AB06, «Азатиоприн, таблетка» -L04AX01, «Циклоспорин, капсула» -L04AD01»;

в строке 46 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Арипипразол, таблетка» -N05AX12, «Карипразин, капсула» -N05AX15»;

в строке 52 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Вориконазол, таблетка» -J02AC03»;

в Разделе 3 «Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых»:

в строке 1-1 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Гидрохлоротиазид, таблетка» -C03AA03, «Нифедипин, таблетка» -C08CA05»;

в строке 1-2 исключить следующие наименование лекарственных средств: «Пропранолол, таблетка» -C07AA05»;

в Разделе 4 «Лекарственные средства, медицинские изделия и специализированные лечебные продукты в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет»:

в строке 1-1 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Гидрохлоротиазид, таблетка» -C03AA03, «Карведилол, таблетка» -C07AG02, «Нифедипин, таблетка» -C08CA05, «Периндоприл в комбинации с диуретиками, таблетка» -C09BA04»;

исключить строку 19-1.       

в столбцах «Наименование лекарственных средств (лекарственная форма) или медицинских изделий или специализированных лечебных продуктов» и «Код анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации» исключить с 1 января 2025 года:

в Разделе 1 «Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»;

в строке 4 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Фуросемид, таблетка»-C03CA01, «Ивабрадин, таблетка»-C01EB17»;

в строке 8 исключить следующее наименования лекарственного средства: «Олодатерол и Тиотропия бромид, раствор для ингаляций» -R03АL06»;

в строке 13 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Софосбувир, таблетка        -J05AP08/J05AX15»;

в строке 22 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Инсулин деглудек, раствор для инъекций» -A10AE06»;

в строке 42 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Прегабалин, капсулы» - N03AX16»;

в строке 46 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Амисульприд, таблетка», раствор для приема внутрь -N05AL05»;

в строке 48 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Эмтрицитабин, Тенофовира дизопроксил и Эфавиренз, таблетка»-J05AR06,

«Эмтрицитабин, Тенофовира дизопроксил и Рилпивирин, таблетка»-J05AR08»

в строке 51 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Прегабалин, капсула» -N03AX16»;

в строке 52 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Валганцикловир, таблетка» -J05AB14, «Эверолимус, таблетка» -L01XE10»;

в Разделе 3 «Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых»:

в строке 1-1 исключить следующие наименование лекарственных средств: «Карведилол, таблетка» -C07AG02, «Периндоприл в комбинации с диуретиками, таблетка» -C09BA04»;

в строке 1-2 исключить следующие наименование лекарственных средств: «Апиксабан, таблетка» -B01AF02, «Ривароксабан, таблетка» -B01AF01»;

исключить строку 27;

исключить строку 28;

исключить строку 29.

2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством порядке Республики Казахстан обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. В настоящем приказе абзацы с четвертого по восемнадцатый пункта 1 вводятся в действие с 1 мая 2024 года, абзацы с девятнадцатого по тридцать пятый пункта 1 вводятся в действие с 1 января 2025 года.

5. Настоящий приказ подлежит официальному опубликования.

 

 

Должность

 

ФИО